Hemiplegia bergantian inferior (juga dikenali sebagai sindrom medulla medial) biasanya melibatkan “kelemahan pada bahagian kaki yang disertai oleh kelumpuhan otot di sisi ipsilateral lidah (dilihat sebagai penyimpangan lidah pada sisi itu pada penonjolan).
Apakah itu hemiplegia bergantian?
Definisi. Hemiplegia bergantian ialah gangguan neurologi yang jarang berlaku yang berlaku pada zaman kanak-kanak, selalunya sebelum kanak-kanak berumur 18 bulan. Gangguan ini dicirikan oleh episod lumpuh berulang yang melibatkan satu atau kedua-dua belah badan, beberapa anggota badan atau satu anggota badan.
Di manakah lokasi hemiplegia?
Hemiplegia, lumpuh otot bahagian bawah muka, lengan dan kaki pada sebelah badanPenyebab paling biasa hemiplegia adalah strok, yang merosakkan saluran kortikospinal dalam satu hemisfera otak. Saluran kortikospinal memanjang dari saraf tunjang bawah ke korteks serebrum.
Kromosom apakah yang terdapat pada hemiplegia bergantian zaman kanak-kanak?
Sebab. Penyelidikan terkini mencadangkan bahawa AHC disebabkan oleh mutasi genetik de novo (spontan) dalam gen ATP1A3 pada kromosom 19 (lokus 19q13. 31) yang mengekod enzim ATP1A3. Sebilangan kecil kes nampaknya disebabkan oleh mutasi dalam gen ATP1A2.
Adakah hemiplegia bergantian diwarisi?
Kebanyakan kes hemiplegia bergantian zaman kanak-kanak berpunca daripada mutasi baharu dalam gen dan berlaku pada orang yang tidak mempunyai sejarah gangguan dalam keluarga mereka. Walau bagaimanapun, keadaan ini juga boleh dijalankan dalam keluarga.
