Hemofilia disebabkan oleh mutasi atau perubahan , dalam salah satu gen, yang memberikan arahan untuk membuat faktor pembekuan faktor pembekuan Pembekuan, juga dikenali sebagai pembekuan, ialah proses yang mana darah berubah daripada cecair kepada gel, membentuk bekuan darah. Ia berpotensi mengakibatkan hemostasis, pemberhentian kehilangan darah dari salur yang rosak, diikuti dengan pembaikan. https://en.wikipedia.org › wiki › Pembekuan
Pembekuan - Wikipedia
protein diperlukan untuk membentuk bekuan darah. Perubahan atau mutasi ini boleh menghalang protein pembekuan daripada berfungsi dengan baik atau hilang sama sekali. Gen ini terletak pada kromosom X.
Apakah punca paling biasa hemofilia?
Hemofilia A ialah jenis hemofilia yang paling biasa, dan ia disebabkan oleh kekurangan faktor VIII. Menurut Institut Jantung, Paru-paru dan Darah Kebangsaan (NHLBI), lapan daripada 10 penghidap hemofilia menghidap hemofilia A. Hemofilia B, yang juga dipanggil penyakit Krismas, disebabkan oleh kekurangan faktor IX.
Bolehkah dua ibu bapa normal melahirkan anak lelaki hemofilia?
Ia juga mungkin untuk semua kanak-kanak dalam keluarga mewarisi gen normal atau kesemuanya mewarisi gen hemofilia. Rajah 2-3. Bagi ibu yang membawa gen hemofilia, peluang untuk melahirkan anak yang menghidap hemofilia adalah sama bagi setiap kehamilan.
Bagaimanakah anda boleh mendapat hemofilia A?
Hemofilia A disebabkan oleh sifat resesif berkaitan X yang diwarisi, dengan gen yang rosak terletak pada kromosom X. Perempuan mempunyai dua salinan kromosom X. Jadi jika gen faktor VIII pada satu kromosom tidak berfungsi, gen pada kromosom yang lain boleh melakukan tugas untuk menjadikan faktor VIII yang mencukupi.
Berapakah umur hemofilia muncul?
Diagnosis. Di Amerika Syarikat, kebanyakan penghidap hemofilia didiagnosis pada usia yang sangat muda. Berdasarkan data CDC, umur median semasa diagnosis ialah 36 bulan untuk penghidap hemofilia ringan, 8 bulan bagi penghidap hemofilia sederhana dan 1 bulan bagi mereka yang menghidap hemofilia teruk.