Ia boleh muncul pada seseorang yang tidak mempunyai sejarah keluarga heterochromia Dalam kebanyakan kes, ia adalah keadaan jinak yang bukan disebabkan oleh penyakit mata, dan ia juga tidak menjejaskan penglihatan. Jadi ia tidak memerlukan sebarang jenis rawatan atau diagnosis. Walau bagaimanapun, sesetengah orang mengalami heterochromia di kemudian hari.
Bolehkah anda mengembangkan Heterochromia Iridis?
Apabila mata seseorang adalah dua warna berbeza, mereka biasanya mempunyai mutasi genetik yang tidak berbahaya yang dipanggil heterochromia, juga dipanggil heterochromia iridum atau heterochromia iridis. Ia biasanya sesuatu yang mereka bawa sejak lahir atau yang berkembang sejurus selepas lahir.
Bagaimana saya boleh mendapatkan Heterochromia Iridum?
Faktor yang diperolehi yang boleh menyebabkan heterochromia iridis termasuk:
- Kecederaan atau trauma pada mata.
- Melanoma mata.
- Rawatan glaukoma dengan ubat tertentu seperti Latanoprost atau Bimatoprost.
- Neuroblastoma.
Bagaimanakah seseorang mendapat heterochromia?
Heterochromia ialah apabila seseorang mempunyai warna mata yang berbeza atau mata yang mempunyai lebih daripada satu warna. Selalunya, ia tidak menyebabkan sebarang masalah. Selalunya ia hanya satu kelainan yang disebabkan oleh gen yang diturunkan daripada ibu bapa anda atau oleh sesuatu yang berlaku semasa mata anda terbentuk.
Adakah heterochromia genetik pada manusia?
Heterochromia diklasifikasikan terutamanya mengikut masa permulaannya sebagai sama ada genetik (kongenital, hadir pada atau tidak lama selepas kelahiran) atau diperoleh. Kebanyakan kes heterochromia adalah keturunan, dan ini mungkin dikaitkan dengan sindrom kongenital. Kes-kes lain diperoleh dan disebabkan oleh penyakit atau akibat kecederaan.
