Bentuk CAH yang paling biasa, kekurangan 21 hidroksilase, menjejaskan kira-kira 1:10, 000 hingga 1:15, 000 orang di Amerika Syarikat dan Eropah. Di kalangan Yupik Eskimo, kejadian bentuk pembaziran garam gangguan ini mungkin setinggi 1 dalam 282 individu. Bentuk CAH lain adalah lebih jarang berlaku.
Seberapa biasa menjadi pembawa hiperplasia adrenal kongenital?
Insiden CAH klasik dilaporkan sebagai 1:15, 000 kelahiran hidup. Akibatnya, kekerapan pembawa ialah ~1:60 (4–9).
Apakah jangka hayat seseorang dengan hiperplasia adrenal kongenital?
Purata umur kematian ialah 41.2 ± 26.9 tahun pada pesakit dengan CAH dan 47.7 ± 27.7 tahun dalam kawalan (P <. 001). Di kalangan pesakit dengan CAH, 23 (3.9%) telah meninggal dunia berbanding dengan 942 (1.6%) kawalan. Nisbah bahaya (dan selang keyakinan 95%) kematian ialah 2.3 (1.2–4.3) dalam CAH lelaki dan 3.5 (2.0–6.0) dalam CAH perempuan.
Bolehkah hiperplasia adrenal kongenital hilang?
Walaupun tiada penawar, dengan rawatan yang betul, kebanyakan orang yang mengalami hiperplasia adrenal kongenital boleh menjalani kehidupan yang normal.
Apakah yang menyebabkan hiperplasia adrenal kongenital?
Hiperplasia adrenal kongenital ialah keadaan yang diwarisi yang disebabkan oleh mutasi dalam gen yang mengekod enzim yang terlibat dalam membuat hormon steroid dalam kelenjar adrenal Kecacatan enzim yang paling biasa, kekurangan 21-hidroksilase, membawa kepada lebihan jumlah hormon lelaki yang dihasilkan oleh kelenjar adrenal.