Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ialah penyakit autoimun anak yatim Pesakit EBA mengalami keradangan kronik serta melepuh dan berparut pada kulit dan membran mukus. Pilihan rawatan semasa bergantung pada imunosupresi bukan khusus, yang dalam banyak kes, tidak membawa kepada pengampunan rawatan.
Apakah itu epidermolisis bulosa dan bagaimanakah ia disebabkan?
Punca epidermolisis bulosa
EB ialah disebabkan oleh gen yang rosak (mutasi gen) yang menjadikan kulit lebih rapuh Kanak-kanak dengan EB mungkin mewarisi gen yang rosak daripada ibu bapa yang juga mempunyai EB. Atau mereka mungkin mewarisi gen yang rosak daripada kedua ibu bapa yang hanya "pembawa" tetapi tidak mempunyai EB sendiri.
Bagaimanakah anda merawat epidermolysis bullosa Acquisita?
Ubat yang digunakan untuk merawat EBA termasuk kortikosteroid oral (seperti prednisone), agen anti-radang (seperti dapsone atau colchicine), dan ubat-ubatan yang menekan sistem imun (seperti sebagai azathioprine atau cyclophosphamide).
Apakah yang dilakukan oleh epidermolisis bulosa?
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) ialah kumpulan penyakit jarang yang menyebabkan kulit rapuh dan melepuh. Lepuh mungkin muncul sebagai tindak balas kepada kecederaan ringan, walaupun daripada haba, gosokan, calar atau pita pelekat.
Apakah itu rawatan epidermolisis bulosa?
Rawatan bertujuan untuk membantu mengelakkan lepuh daripada terbentuk, menjaga lepuh dan kulit, merawat masalah pemakanan yang timbul daripada lepuh di dalam mulut atau esofagus dan menguruskan kesakitan.
