Oleh itu, Sindrom Dravet agak baru ditemui. Penyelidik telah mencapai kemajuan besar dalam meningkatkan pemahaman tentang keadaan ini sejak pertama kali diterangkan dalam 1978 oleh Charlotte Dravet, pakar epilepsi pediatrik yang bekerja di Marseille.
Berapa banyak kes sindrom Dravet terdapat?
Sindrom Dravet menjejaskan anggaran 1:15, 700 individu di A. S., atau 0.0064% daripada populasi (Wu 2015). Kira-kira 80-90% daripada mereka, atau 1:20, 900 individu, mempunyai mutasi SCN1A dan diagnosis klinikal DS.
Adakah Sindrom Dravet sejenis penyakit yang jarang berlaku?
Sindrom Dravet ialah epilepsi tahan dadah yang jarang berlaku yang bermula pada tahun pertama kehidupan pada bayi yang sihat. Ia seumur hidup. Ia biasanya disertai dengan sawan yang berpanjangan dengan demam yang menjejaskan sebelah badan. Kebanyakan kes disebabkan oleh mutasi gen SCN1A yang teruk.
Sindrom Dravet dinamakan sempena nama siapa?
Sindrom Dravet (DS) dinamakan sempena Charlotte Dravet yang menyifatkan keadaan ini buat kali pertama pada tahun 1978 [1] sebagai epilepsi mioklonik teruk, (SME) dalam kumpulan epilepsi sukar dikawal.
Berapa lama anda boleh hidup dengan sindrom Dravet?
Sindrom Dravet ialah bentuk epilepsi (gangguan sawan) yang jarang berlaku, teruk dan sepanjang hayat. Kebanyakan orang yang terjejas oleh keadaan ini mempunyai jangka hayat yang baik. Penyakit ini biasanya bermula pada tahun pertama kehidupan, dan sekitar 80-85% kanak-kanak bertahan sehingga dewasa.
