asid shikimic ( 3, 4, 5-trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic acid), sebatian organik semula jadi, ialah perantaraan penting dalam biosintesis lignin [1], asid amino aromatik (phenylalanine, tyrosine, dan triptophane), dan kebanyakan alkaloid tumbuhan dan mikroorganisma [2–4].
Sebatian perantaraan manakah yang terbentuk dalam laluan asid shikimic?
Laluan asid shikimik membekalkan asid amino seperti fenilalanin dan tirosin yang digunakan untuk sintesis protein dan juga berfungsi sebagai substrat untuk biosintesis metabolit sekunder seperti asid fenolik (Ali, Singh, Shohael, Hahn, & Paek, 2006).
Kompaun yang manakah merupakan prekursor dalam sintesis asid shikimic?
Fenilalanin dan tirosin ialah prekursor yang digunakan dalam biosintesis fenilpropanoid. Fenilpropanoid kemudiannya digunakan untuk menghasilkan flavonoid, kumarin, tanin dan lignin. Enzim pertama yang terlibat ialah phenylalanine ammonia-lyase (PAL) yang menukarkan L-phenylalanine kepada trans-cinnamic acid dan ammonia.
Apakah hasil akhir laluan asid shikimic?
Sebatian titik cawangan utama ialah asid korismik, hasil akhir laluan shikimat. Laluan shikimate diterangkan dalam bab ini, serta faktor yang mendorong sintesis sebatian fenolik dalam tumbuhan.
Adakah asid shikimic metabolit primer atau sekunder?
Laluan asid shikimic, terdapat di mana-mana dalam mikroorganisma dan tumbuhan, menyediakan prekursor untuk biosintesis metabolit utama seperti asid amino aromatik dan asid folik.
