Logo ms.boatexistence.com

Siapakah yang menjalankan pensampelan vilus korionik?

Isi kandungan:

Siapakah yang menjalankan pensampelan vilus korionik?
Siapakah yang menjalankan pensampelan vilus korionik?

Video: Siapakah yang menjalankan pensampelan vilus korionik?

Video: Siapakah yang menjalankan pensampelan vilus korionik?
Video: Pensampelan 2024, Mungkin
Anonim

Oleh itu adalah penting bahawa ujian CVS hanya dijalankan oleh doktor yang berpengalaman dalam teknik ini dan ia perlu dilakukan selepas minggu ke-11 kehamilan. Anda mungkin mengalami pendarahan faraj selepas CVS. Bercakap dengan doktor anda tentang perkara yang boleh anda jangkakan selepas ujian dan gejala yang perlu diberi perhatian.

Siapa yang melakukan vilus korionik?

Sesetengah wanita mengatakan pendekatan faraj terasa seperti ujian Pap dengan sedikit ketidakselesaan dan rasa tertekan. Mungkin terdapat sedikit pendarahan faraj selepas prosedur. Pakar perbidanan boleh melakukan prosedur ini dalam masa kira-kira 5 minit, selepas penyediaan.

Siapakah yang memerlukan pensampelan vilus korionik?

Pensampelan vilus korionik boleh digunakan untuk ujian genetik dan kromosom pada trimester pertama kehamilan. Berikut ialah beberapa sebab wanita mungkin memilih untuk menjalani CVS: Anak yang pernah terjejas atau sejarah keluarga penyakit genetik, keabnormalan kromosom atau gangguan metabolik.

Bolehkah CVS mengesan Pemadaman Mikro?

Ujian Microdeletion menawarkan pembekal penjagaan kesihatan yang melakukan saringan CVS dan/atau amniosentesis dipertingkatkan bayi dengan mengambil darah ibu untuk disaring untuk Microdeletions untuk Sindrom Angelman, Cri Du Chat Syndrome, DiGeorge Syndrome, Jacobsen Syndrome, Langer-Giedion Syndrome, Sindrom 1p36, Prader-Willi …

Bagaimanakah CVS Dianalisis?

Menggunakan imbasan ultrasound sebagai panduan, jarum yang sangat nipis digunakan untuk mengambil sampel kecil tisu daripada plasenta. Jarum halus ini biasanya dimasukkan melalui perut anda atau sekali-sekala melalui faraj anda. Sel-sel daripada tisu boleh diuji untuk sindrom Down dan gangguan kromosom dan warisan yang lain.

Disyorkan: