Logo ms.boatexistence.com

Mengapa amida kurang reaktif?

Isi kandungan:

Mengapa amida kurang reaktif?
Mengapa amida kurang reaktif?

Video: Mengapa amida kurang reaktif?

Video: Mengapa amida kurang reaktif?
Video: DERIVAT ASAM KARBOKSILAT | ESTER DAN AMIDA (3) | Kimia Organik II | Prof. Aira 2024, Mungkin
Anonim

Amida kurang reaktif berbanding ester disebabkan fakta bahawa nitrogen lebih bersedia untuk mendermakan elektronnya daripada oksigen Akibatnya, watak positif separa karbonil adalah lebih kecil dalam amida daripada dalam ester, menjadikan sistem ini kurang elektrofilik.

Mengapa amida tidak reaktif?

Amida adalah yang paling stabil, dan paling kurang reaktif, kerana nitrogen ialah penderma elektron yang berkesan kepada kumpulan karbonil Anhidrida dan ester agak kurang stabil, kerana oksigen lebih elektronegatif daripada nitrogen dan merupakan penderma elektron yang kurang berkesan.

Mengapa amina lebih reaktif daripada amida?

pasangan elektron tunggal pada amina lebih tersedia untuk menerima proton dan bertindak sebagai besIni kerana dalam amida, kumpulan karbonil (C=O) adalah sangat elektronegatif, jadi mempunyai kuasa yang lebih besar untuk menarik elektron ke arahnya, menjadikan pasangan tunggal nitrogen amida kurang tersedia untuk menerima proton.

Mengapa amida sangat reaktif?

Amida adalah agak reaktif, biasanya melalui serangan ke atas karbonil yang memecahkan ikatan berganda karbonil dan membentuk perantaraan tetrahedral. … Disebabkan penstabilan resonansnya, amida kurang reaktif dalam keadaan fisiologi berbanding ester.

Mengapa amida merupakan terbitan asid karboksilik yang paling tidak reaktif?

Pendermaan elektron resonans oleh Y mengurangkan sifat elektrofilik karbon karbonil. Kesan resonans terkuat berlaku dalam amida, yang mempamerkan watak ikatan berganda karbon-nitrogen yang besar dan merupakan derivatif yang paling kurang reaktif.

Disyorkan: