Dacryocystocele rumit oleh dacryocystitis Dacryocystitis oleh itu diselesaikan dalam 71% pesakit tanpa memerlukan campur tangan pembedahan. Satu pemeriksaan diperlukan untuk merawat berulang selepas terapi perubatan selesai.
Bagaimanakah anda merawat dacryocystocele?
Secara amnya, pesakit dengan dacryoceles unilateral tanpa tanda jangkitan boleh diuruskan secara konservatif dengan cuba mengurut dan salap antibiotik jika tiada tanda-tanda gangguan pernafasan, dan di pejabat probing dan pengairan mungkin berjaya dalam merawat keadaan.
Apakah yang menyebabkan dacryocystocele?
Dacryocystocele disebabkan oleh sumbatan pada saluran nasolakrimal, akibatnya apabila cecair mukoid terkumpul di bahagian paten perantaraan ia membentuk struktur sistik. Sista terbentuk oleh kawasan mata dan hidung. Sekatan epifora boleh menjadi kawasan untuk jangkitan mengambil alih.
Apakah itu kongenital dacryocystocele?
Pengenalan. Dacryocystocele kongenital ialah akibat luar biasa daripada halangan saluran nasolakrimal kongenital : ia dipercayai berlaku akibat daripada halangan atas bersamaan injap Rosenmuller dan halangan bawah injap Hasner 1–3
Apakah itu dacryocystitis neonatal?
Dacryocystitis neonatal ialah sejenis dacryocystitis khas yang berlaku dalam kurang daripada 1% daripada semua bayi baru lahir. Permulaan biasanya akut, dan neonat mempunyai jisim bengkak di kawasan kantus medial inferior. Selalunya, terdapat koyakan dan lelehan mukopurulen.
