Adalah dianggap bahawa mutasi somatik dalam sekurang-kurangnya dua gen diperlukan untuk menyebabkan neuroblastoma sporadis. Kurang biasa, mutasi gen yang meningkatkan risiko mendapat kanser boleh diwarisi daripada ibu bapa. Apabila mutasi yang dikaitkan dengan neuroblastoma diwarisi, keadaan ini dipanggil neuroblastoma keluarga.
Adakah neuroblastoma berlaku dalam keluarga?
Keturunan. Kebanyakan neuroblastoma nampaknya tidak berlaku dalam keluarga. Tetapi dalam kira-kira 1% hingga 2% kes, kanak-kanak dengan neuroblastoma mempunyai sejarah keluarga mengenainya.
Bolehkah neuroblastoma menjadi genetik?
Kebanyakan kes neuroblastoma (NBL) berlaku secara sporadis, memberi kesan kepada individu yang tidak mempunyai sejarah keluarga penyakit ini. Walau bagaimanapun, dalam 1-2 peratus kes, kerentanan untuk mengembangkan neuroblastoma boleh diwarisi daripada ibu bapa.
Apakah mutasi gen yang menyebabkan neuroblastoma?
Penyelidik percaya bahawa mutasi ALK dan PHOX2B membawa kepada neuroblastoma dengan mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan sel saraf, yang menjadikan mereka lebih berkemungkinan menjadi kanser. Kebanyakan orang tanpa neuroblastoma keturunan membawa dua salinan gen ALK dan PHOX2B yang berfungsi dalam sel mereka.
Apakah punca utama neuroblastoma?
Dua faktor risiko terbesar untuk neuroblastoma ialah umur dan keturunan Umur: Kebanyakan punca neuroblastoma didiagnosis pada kanak-kanak berumur antara satu dan dua tahun, dan 90% didiagnosis sebelum ini. umur 5 tahun. Keturunan: 1% hingga 2% kes neuroblastoma nampaknya adalah hasil daripada gen yang diwarisi daripada ibu bapa.
