Interaksi ubat-ubat antara tolbutamide dan sulfonamides telah dilaporkan secara meluas. … Walaupun cytochrome P450 (CYP) 2C8, 2C9, dan 2C19 memetabolismekan tolbutamide, enzim utama yang terlibat ialah CYP2C9 Nilai K(i) beberapa sulfonamides adalah setanding antara mikrosom hati manusia dan CYP2C9 rekombinan.
Ubat manakah yang dimetabolismekan oleh P450?
Antara ubat yang dimetabolismekan ialah sedatif seperti midazolam, triazolam dan diazepam, antidepresan amitriptyline dan imipramine, anti-arryhthmics amiodarone, quinidine, propafenone dan disopyramide terfena., astemizole dan loratidine, antagonis saluran kalsium seperti diltiazem dan …
Apakah itu sistem enzim cyp450?
Cytochromes P450 (CYPs) ialah superfamili enzim yang mengandungi heme sebagai kofaktor yang berfungsi sebagai monooxygenase Dalam mamalia, protein ini mengoksidakan steroid, asid lemak dan xenobiotik, dan penting untuk pembersihan pelbagai sebatian, serta untuk sintesis dan pemecahan hormon.
Ubat manakah yang merupakan pengaruh enzim cyp450?
Phenobarbital ialah pengaruh enzim sitokrom P450 yang kuat, yang membawa kepada interaksi dengan ubat lain dengan meningkatkan pelepasannya.
Apakah fungsi cytochrome P450?
Latar Belakang: Enzim cytochrome P450 (CYP) ialah hemoprotein terikat membran yang memainkan peranan penting dalam detoksifikasi xenobiotik, metabolisme selular dan homeostasis Induksi atau perencatan enzim CYP ialah mekanisme utama yang mendasari interaksi dadah-ubat.
