GLP pertama kali diperkenalkan di New Zealand dan Denmark pada tahun 1972, dan kemudian di AS pada tahun 1978 dalam tindak balas terhadap skandal Makmal BioTest Industri … Prinsip GLP bertujuan untuk memastikan dan menggalakkan keselamatan, konsistensi, kualiti tinggi dan kebolehpercayaan bahan kimia dalam proses ujian bukan klinikal dan makmal.
Mengapa GLP dilaksanakan?
Pelaksanaan prinsip GLP membantu menghasilkan data ujian berkualiti. GLP boleh berjaya diperluaskan kepada penyelidikan asas dan gunaan. GLP boleh membantu menghasilkan semula dan mengharmonikan penemuan saintifik. Ia juga boleh membantu mengekalkan persekitaran dan kesihatan manusia yang lebih baik.
Apakah prinsip GLP?
Prinsip Amalan Makmal Baik (GLP) ialah sistem kawalan kualiti pengurusan yang meliputi proses organisasi dan keadaan di mana kajian kesihatan bukan klinikal dan alam sekitar dirancang, dilaksanakan, dipantau, direkodkan, dilaporkan dan disimpan (atau diarkibkan)
Apakah keperluan GLP di makmal?
Dalam arena penyelidikan eksperimen (bukan klinikal), frasa amalan makmal baik atau GLP secara khusus merujuk kepada sistem kawalan pengurusan kualiti untuk makmal dan organisasi penyelidikan untuk memastikan keseragaman, ketekalan, kebolehpercayaan, kebolehulangan, kualiti dan integriti bahan kimia (termasuk …
Bilakah GLP diperkenalkan?
GLP ialah peraturan rasmi yang telah ditubuhkan di Amerika Syarikat pada 1978, berikutan semakan mendalam terhadap amalan di makmal toksikologi.
