Anda tidak boleh menghalang sindrom DiGeorge. Orang yang mempunyai sejarah keluarga yang menghidap penyakit ini dan ingin mempunyai anak harus berbincang dengan doktor pakar dalam genetik.
Mengapa tiada ubat untuk sindrom DiGeorge?
Walaupun tiada ubat untuk sindrom DiGeorge (22q11. 2 deletion syndrome), rawatan biasanya boleh membetulkan masalah kritikal, seperti kecacatan jantung atau celah lelangit. Isu kesihatan lain dan masalah perkembangan, kesihatan mental atau tingkah laku boleh ditangani atau dipantau mengikut keperluan.
Berapakah jangka hayat seseorang yang menghidap sindrom DiGeorge?
Tanpa rawatan, jangka hayat bagi sesetengah kanak-kanak dengan sindrom DiGeorge lengkap ialah dua atau tiga tahun. Walau bagaimanapun, kebanyakan kanak-kanak dengan sindrom DiGeorge yang tidak "lengkap" bertahan sehingga dewasa.
Apakah penyelidikan semasa sedang dilakukan untuk membangunkan penawar bagi sindrom DiGeorge?
Penyelidik telah mengkaji pemindahan sel stem hematopoietik (HSCT) untuk rawatan bayi dengan sindrom DiGeorge yang lengkap. Sel stem ialah sel khas yang terdapat dalam sumsum tulang yang menghasilkan pelbagai jenis sel darah termasuk sel T.
Bolehkah orang yang mempunyai DiGeorge mempunyai anak?
Jika kedua-dua ibu bapa tidak menghidap sindrom DiGeorge, risiko untuk mempunyai anak lain dengan sindrom ini dianggap kurang daripada 1 dalam 100 (1%). Jika 1 ibu bapa mempunyai keadaan ini, mereka mempunyai peluang 1 dalam 2 (50%) untuk mewariskannya kepada anak mereka. Ini terpakai untuk setiap kehamilan.
