Jenis kyphoscoliotic sindrom Ehlers-Danlos (EDS), jenis VIA (MIM 225400) ialah gangguan tisu penghubung yang diwarisi secara resesif autosomal yang jarang berlaku dengan kejadian penyakit kira-kira 1;100, 000 kelahiran hidup.
Berapa ramai orang yang menghidapi Kyphoscoliosis EDS?
Bentuk hipermobil dan klasik adalah yang paling biasa; jenis hypermobile boleh menjejaskan sebanyak 1 dalam 5, 000 hingga 20, 000 orang, manakala jenis klasik mungkin berlaku dalam 1 dalam 20, 000 hingga 40, 000 orang.
Seberapa biasakah Ehlers-Danlos klasik?
Classic Ehlers-Danlos syndrome (EDS) ialah gangguan tisu penghubung yang diwarisi yang dicirikan terutamanya oleh hiperextensibility kulit, penyembuhan luka yang tidak normal dan hipermobiliti sendi. Kelaziman EDS klasik telah dianggarkan sebagai 1:20, 000.
Adakah hipermobiliti EDS jarang berlaku?
Video: Hypermobility EDS – kemas kini
Vascular Ehlers Danlos syndrome (vEDS) ialah gangguan jarang berlaku, dianggarkan menjejaskan antara 1 dalam 50, 000 dan 1 dalam 200, 000 orang. Ia disebabkan oleh mutasi gen yang menjejaskan protein utama, yang menyebabkan kelemahan pada dinding saluran dan organ berongga.
Apakah bentuk EDS yang paling jarang berlaku?
Vascular EDS (vEDS) ialah jenis EDS yang jarang berlaku dan sering dianggap sebagai yang paling serius. Ia menjejaskan saluran darah dan organ dalaman, yang boleh menyebabkannya terbelah dan membawa kepada pendarahan yang mengancam nyawa. Orang yang mempunyai vEDS mungkin mempunyai: kulit yang sangat mudah lebam.
