Logo ms.boatexistence.com

Di manakah antipsikotik dimetabolismekan?

Isi kandungan:

Di manakah antipsikotik dimetabolismekan?
Di manakah antipsikotik dimetabolismekan?

Video: Di manakah antipsikotik dimetabolismekan?

Video: Di manakah antipsikotik dimetabolismekan?
Video: Kawan | DannC | (OFFICIAL LYRIC VIDEO) 2024, Julai
Anonim

… Metabolisme quetiapine berlaku melalui laluan hepatik, terutamanya oleh isoenzim CYP3A4 dalam cytochrome P450 dan perkumuhan berlaku terutamanya melalui laluan buah pinggang, dengan peratusan kira-kira 20% adalah dikumuhkan melalui najis (DeVane dan Nemeroff, 2001;Sheehan et al., 2010; López-Muñoz dan Alamo, 2013).

Bagaimanakah antipsikotik dimetabolismekan?

Risperidone dimetabolismekan terutamanya oleh CYP2D6 dan pada tahap yang lebih rendah oleh CYP3A4; metabolit 9-hidroksi risperidone (paliperidone) kini dipasarkan sebagai antipsikotik dengan sendirinya. Olanzapine dimetabolismekan terutamanya oleh glukuronidasi langsung dan CYP1A2 dan pada tahap yang lebih rendah oleh CYP2D6 dan CYP3A4.

Adakah ubat antipsikotik dibersihkan daripada buah pinggang?

Haloperidol dianggap selamat untuk penyakit buah pinggang kerana <1% ubat dikumuhkan tidak berubah melalui air kencing. Antipsikotik generasi kedua (SGA). Secara keseluruhan, SGA dianggap selamat untuk pesakit yang menghidap penyakit buah pinggang.

Di manakah antipsikotik diserap?

Kebanyakan antipsikotik adalah sangat lipofilik dan merentas membran lipoid secara bebas. Apabila diberikan secara lisan, ia diserap dengan baik dan menjalani penyingkiran pra-sistemik yang ketara (ketersediaan bio: 10-70%), sangat terikat pada protein plasma (75-99%) dan tisu, dan diedarkan secara meluas (VD: 100-1000 L).

Antipsikotik atipikal manakah yang dimetabolismekan terutamanya oleh hati?

Kebanyakan AP dimetabolismekan secara hepatik oleh CYP2D6 dan CYP3A4, walaupun clozapine dan olanzapine kebanyakannya dimetabolismekan melalui CYP1A2. Clozapine telah ditunjukkan untuk menghalang CYPs 2C19, 2D6, dan 3A4, dan oleh itu berpotensi menyebabkan interaksi farmakokinetik ubat-ubat (Urichuk et al.

Disyorkan: