Dalam 1957, Takeuchi dan Shimizu melaporkan kes penyakit yang tidak diketahui yang dicirikan oleh hipoplasia arteri karotid dalaman.
Seberapa biasakah moyamoya?
Penyakit Moyamoya pertama kali dikenal pasti di Jepun, di mana ia paling lazim, menjejaskan kira-kira 5 dalam 100, 000 individu Keadaan ini juga agak biasa di kalangan populasi Asia yang lain. Ia sepuluh kali kurang biasa di Eropah. Di Amerika Syarikat, orang Asia Amerika empat kali lebih kerap terjejas daripada orang kulit putih.
Bagaimanakah moyamoya mendapat namanya?
Penyakit Moyamoya ialah gangguan serebrovaskular progresif yang jarang berlaku yang disebabkan oleh arteri tersumbat di pangkal otak di kawasan yang dipanggil ganglia basal. Nama “moyamoya” bermaksud “kepulan asap” dalam bahasa Jepun dan menggambarkan rupa kusut kapal-kapal kecil yang terbentuk untuk mengimbangi penyumbatan itu.
Bilakah moyamoya didiagnosis?
Penyakit Moyamoya selalunya didiagnosis pada kanak-kanak berumur 10 hingga 14 tahun, atau pada orang dewasa yang berumur 40-an. Wanita dan orang etnik Asia mempunyai risiko penyakit moyamoya yang lebih tinggi, dan kajian penyelidikan menunjukkan kaitan genetik.
Adakah jangka hayat penyakit moyamoya?
Apakah prognosis dan jangka hayat untuk penyakit Moyamoya? Secara umum, lebih awal pesakit didiagnosis dan dirawat, lebih baik hasilnya. Pesakit yang didiagnosis awal dan dirawat segera dengan campur tangan pembedahan boleh mempunyai jangka hayat normal.
