Satu-satunya faktor risiko yang diketahui untuk rhabdomyosarcoma (RMS) – umur, jantina dan keadaan warisan tertentu – tidak boleh diubah. Tiada punca RMS berkaitan gaya hidup atau persekitaran yang terbukti, jadi pada masa ini terdapat tiada cara yang diketahui untuk melindungi daripada kanser ini.
Apakah yang boleh menyebabkan rhabdomyosarcoma?
Perubahan gen dalam ARMS
Gen tertentu dalam sel boleh dihidupkan apabila bit DNA ditukar dari satu kromosom ke kromosom yang lain. Perubahan jenis ini, dipanggil translokasi, boleh berlaku apabila sel membahagi kepada 2 sel baharu Ini nampaknya menjadi punca kebanyakan kes rhabdomyosarcoma alveolar (ARMS).
Siapakah yang berisiko untuk rhabdomyosarcoma?
Sejarah keluarga yang menghidap kanser.
Risiko rhabdomyosarcoma lebih tinggi pada kanak-kanak yang mempunyai saudara darah, seperti ibu bapa atau adik-beradik, yang menghidap kanser, terutamanya jika kanser itu berlaku pada usia muda. Tetapi kebanyakan kanak-kanak dengan rhabdomyosarcoma tidak mempunyai sejarah keluarga kanser.
Adakah rhabdomyosarcoma cepat berkembang?
Sel daripada rhabdomyosarcomas adalah sering berkembang pesat dan boleh merebak (bermetastasis) ke bahagian lain badan. Rhabdomyosarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) adalah jenis kanser tisu lembut yang paling biasa di kalangan kanak-kanak. Kanak-kanak boleh mengalaminya pada sebarang umur, tetapi kebanyakan kes berlaku pada kanak-kanak berumur antara 2 dan 6 tahun dan 15 dan 19 tahun.
Apakah kemungkinan rhabdomyosarcoma kembali?
Latar Belakang: Walaupun > 90% kanak-kanak dengan rhabdomyosarcoma bukan metastatik (RMS) mencapai pengampunan lengkap dengan rawatan semasa, sehingga satu pertiga daripada mereka mengalami pengulangan Kadar kelangsungan hidup tidak sentiasa miskin pada pesakit yang mengalami kambuh; oleh itu, faktor prognostik diperlukan untuk menyesuaikan rawatan penyelamatan.