Displasia ektodermal ialah sekumpulan keadaan di mana terdapat perkembangan abnormal pada kulit, rambut, kuku, gigi atau kelenjar peluh.
Apakah yang disebabkan oleh displasia ektodermal?
Displasia ektodermal ialah gangguan genetik, yang bermaksud ia boleh disebarkan daripada orang yang terjejas kepada anak-anak mereka. Ia disebabkan oleh mutasi dalam pelbagai gen; mutasi mungkin diwarisi daripada ibu bapa, atau gen normal mungkin bermutasi pada masa pembentukan telur atau sperma, atau selepas persenyawaan.
Apakah rawatan untuk displasia ektodermal?
Rawatan displasia ektodermal hipohidrotik mungkin termasuk formula atau rambut palsu penjagaan rambut khas, langkah-langkah untuk mengelakkan terlalu panas, mengeluarkan konkrit telinga dan hidung, serta penilaian dan rawatan pergigian (cth., pemulihan, implan pergigian atau gigi palsu).
Adakah displasia ektodermal menjejaskan wanita?
Adakah displasia ektodermal hanya menjejaskan lelaki? Tidak. Displasia ektodermal boleh menjejaskan lelaki dan perempuan.
Apakah mutasi genetik yang menyebabkan displasia ektodermal?
Displasia ektodermal hipohidrotik ialah keadaan genetik yang boleh terhasil daripada mutasi pada salah satu daripada beberapa gen. Ini termasuk EDA, EDAR, EDARADD dan WNT10A. Mutasi gen EDA ialah penyebab paling biasa gangguan itu, menyumbang lebih daripada separuh daripada semua kes.
