Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) biasanya dikenali sebagai "Penyakit Lou Gehrig, " dinamakan sempena pemain besbol terkenal New York Yankees yang terpaksa bersara selepas menghidapi penyakit itu di 1939.
Bagaimanakah seseorang mendapat penyakit ALS?
ALS Keluarga (Genetik)
Kira-kira 5 hingga 10 peratus daripada semua kes ALS adalah keluarga, yang bermaksud bahawa seseorang individu mewarisi penyakit daripada ibu bapa Keluarga bentuk ALS biasanya hanya memerlukan satu ibu bapa untuk membawa gen penyebab penyakit. Mutasi dalam lebih daripada sedozen gen telah didapati menyebabkan ALS keluarga.
Berapakah jangka hayat seseorang yang menghidap penyakit Lou Gehrig?
Walaupun purata masa hidup dengan ALS ialah dua hingga lima tahun, sesetengah orang hidup lima, 10 atau lebih tahun. Gejala boleh bermula pada otot yang mengawal pertuturan dan menelan atau di tangan, lengan, kaki atau kaki.
Bagaimanakah penyakit Lou Gehrig bermula?
ALS selalunya bermula di tangan, kaki atau anggota badan, dan kemudian merebak ke bahagian lain badan anda. Apabila penyakit itu berkembang dan sel-sel saraf dimusnahkan, otot anda menjadi lemah. Ini akhirnya menjejaskan mengunyah, menelan, bercakap dan bernafas.
Apakah perasaan ALS pada mulanya?
Simptom awal ALS biasanya dicirikan oleh kelemahan otot, kekejangan (spasticity), kekejangan atau kedutan (fasciculations). Peringkat ini juga dikaitkan dengan kehilangan otot atau atrofi.
