Pelarut manakah yang digunakan untuk penghabluran semula dalam sintesis benzimidazole?

2024 Pengarang: Fiona Howard | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-01-10 06:41

Prosedur Biasa untuk Penyediaan Benzimidazoles Jika penulenan selanjutnya diperlukan, melalui penghabluran semula ia dilarutkan dalam EtOH (10 mL) dan kemudian dituangkan ke dalam air ais (30 mL). Produk pepejal tulen telah ditapis, dibasuh dengan air ais, dan kemudiannya dikeringkan.

Manakah pelarut dalam sintesis benzimidazole?

Begitu juga, tindak balas dijalankan dalam pelarut yang berbeza seperti CH₃CN, MeOH, CHCl₃, eter , dan DMF; CHCl_{3 didapati sebagai pelarut paling sesuai yang memberikan benzimidazole dengan hasil 40%.}

Bagaimanakah anda melakukan penghabluran semula benzimidazole?

Tapis benzimidazole mentah yang disintesis dengan menggunakan pam, basuh dengan air sejuk ais, toskan dengan baik dan basuh semula dengan 25 ml air sejuk. Penghabluran semula: Larutkan produk yang disintesis dalam 400 ml air mendidih, tambah 2 g karbon penyahwarna dan hadam selama 15 min

Pelarut manakah yang digunakan untuk penghabluran semula dalam sintesis Benztriazole?

Benzotriazole boleh disediakan dengan merawat o-phenylenediamine dengan asid nitrus (dibebaskan semasa tindak balas antara natrium nitrit dan asid asetik) untuk membentuk garam mono-diazonium yang mengikuti kitaran intramolekul spontan tindak balas untuk menghasilkan benzotriazole.

Manakah mangkin yang digunakan untuk sintesis para benzimidazole?

Sintesis benzimidazoles telah dibangunkan oleh o-phenylenediamine dengan aldehid menggunakan asid borik pemangkin yang cekap dalam keadaan tindak balas yang sederhana dalam media akueus.